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Toll-like Receptor (TLR)抑制剂

Toll-like Receptor (TLR)抑制剂 (136):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17589A
    Chloroquine

    氯喹

    Inhibitor 99.50%
    Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
  • HY-11109
    Resatorvid

    瑞沙托维

    Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NOTNF-αIL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM,1.9 nM,1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy),并在各种炎症性疾病中起关键作用。
  • HY-17589
    Chloroquine phosphate

    磷酸氯喹

    Inhibitor 99.89%
    Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine

    羟氯喹; 羟基氯喹

    Inhibitor 99.77%
    Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药,可用于疟疾和自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎)的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ,具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒), 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
  • HY-100461
    C29 Inhibitor ≥98.0%
    C29 是一种 Toll-like receptor 2 (TLR2) 抑制剂。C29 阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号,IC50 值分别为 19.7 和 37.6 μM。
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate

    硫酸羟氯喹

    Inhibitor 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-108473
    CU-CPT 4a Inhibitor 99.34%
    CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一种有效、高选择性的 TLR3 信号抑制剂。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路的表达,包括 TNF-α 和 IL-1β。
  • HY-134581
    Enpatoran Inhibitor 99.80%
    Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
  • HY-P9930
    Evolocumab

    依洛尤单抗

    Inhibitor 98.40%
    Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体,可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合,抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H2O2 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。
  • HY-108471
    CU-CPT22 Inhibitor ≥99.0%
    CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂,可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam3CSK4) 竞争,Ki 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam3CSK4 诱导的 TLR1/2 激活,IC50 值为 0.58 µM。
  • HY-107575
    TLR4-IN-C34 Inhibitor 99.90%
    TLR4-IN-C34 是具有口服活性的 TLR4 抑制剂,可改善内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型的全身炎症。
  • HY-W021879
    DSRM-3716

    5-碘异喹啉

    Inhibitor 99.91%
    DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂,IC50 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD+ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。
  • HY-141537
    ABR-238901 Inhibitor 98.71%
    ABR-238901 是一种口服有效的 S100A8/A9 阻滞剂,可抑制 S100A8/A9 与其受体 RAGE (晚期糖基化终产物受体) 和 TLR4(toll 样受体 4)的相互作用。ABR-238901 具有用于心肌梗塞 (MI) 研究的潜力。
  • HY-P2565
    Pepinh-TRIF TFA Inhibitor
    Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽,通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。
  • HY-N0108
    Physcion

    大黄素甲醚

    Inhibitor 99.10%
    Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质,是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂,IC50Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时,Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂,具有抗炎、抗菌、抗癌作用,可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
  • HY-124603
    AT791 Inhibitor 98.77%
    AT791 是一种有效的口服生物利用 TLR7TLR9 抑制剂。AT791 抑制多种人类和小鼠细胞类型的 TLR7TLR9 信号传导,并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。
  • HY-N0703
    Schaftoside

    夏佛塔苷

    Inhibitor 99.67%
    Schaftoside 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。Schaftoside 抑制 TLR4Myd88 表达。 Schaftoside 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
  • HY-134581A
    Enpatoran hydrochloride Inhibitor 99.33%
    Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
  • HY-N6949
    Juglone

    胡桃醌

    Inhibitor 99.68%
    Juglone (5-Hydroxy-1,4-naphthalenedione) 是可从胡桃 Juglans regia 中提取的一种黄色染料。Juglone 通过线粒体途径诱导细胞凋亡。Juglone 具有抗菌、抗肿瘤活性。
  • HY-N6673
    Okanin

    奥卡宁

    Inhibitor 99.98%
    Okanin 是 Coreopsis tinctoria 的有效成分。Okanin 通过抑制 TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。